Новая технология редактирования генов против серповидноклеточной анемии

%d0%b4%d0%b4

 

Разработан новый способ лечения такого заболевания крови, как серповидноклеточная анемия.

Эта болезнь вызывается мутацией одного гена, из-за чего организм производит клетки крови неправильной, «серповидной» формы, отличающейся от нормальной, напоминающей пончик. Эти нездоровые кровяные клетки вызывают боли и слабость. Традиционно такая анемия лечится пересадкой костного мозга, этот процесс сложный, болезненный и часто завершается отторжением донорской ткани.

Ученым удалось найти, как исправить мутацию генов, вызывающую недуг. Для этого была использована технология редактирования генов CRISPR: с ее помощью был выделен мутировавший участок ДНК и заменен на здоровый. Эта процедура не менее сложная, чем пересадка, поэтому результат лечение дает не всегда, но в любом случае дает надежду пациентам.

Ссылка: http://www.theverge.com/2016/10/12/13258364/crispr-blood-transfusion-gene-editing-technique-sickle-cell-anemia-stem-cell


Обсуждение закрыто.